Сельское хозяйство

Агрономия и Агрохимия

Зверьки шиншиллы. Содержание и разведение – Авитаминозы

0 / 5 (0 голосов)

Животноводство 27.05.2016 Вебмастер

Просмотров: 381 Страница 15 из 20 Авитаминозы Многие заболевания, связанные с нарушением обмена веществ, могут быть вызваны недостаточным содержанием витаминов в рационе грызунов. Например,...
kwork

Авитаминозы

Многие заболевания, связанные с нарушением обмена веществ, могут быть вызваны недостаточным содержанием витаминов в рационе грызунов. Например, воспаление слизистой оболочки глаз происходит от недостатка в коме витамина А. К тому же типу заболеваний относятся и судороги, которые могут случаться со зверьками, испытывающими острый недостаток витамина В, тиамина. Этот ценный витамин может плохо усваиваться зверьками, если в сене, которым их кормят, присутствует папоротник, так как это растение содержит фермент тиаминазу, расщепляющий тиамин.

При недостатке витамина В шиншилла дрожит, иногда волочит задние ноги, может погибнуть. Ей необходимо срочно сделать инъекция витамина.

МЕДИЦИНСКИЕ ПРЕПАРАТЫ, которые можно применять для лечения зверька шиншилл по рекомендации врача Фунгин

Применяется для лечения стригущего лишая и других кожных заболеваний домашних животных.

Высокоэффективный, экологически безопасный препарат, обеспечивающий лечебное действие при трихофитии, микроспории (стригущем лишае) и других заболеваниях кожи. В своем составе содержит специфический фунгицид и натуральные биологически активные вспомогательные компоненты. Срок хранения препарата – 3 года.

Перед обработкой животным выстригают шерсть вокруг очага поражения, затем на пораженные места и прилегающие к ним участки здоровой кожи от периферии к центру шириной захвата 0,5 – 1 см наносят с помощью ватномарлевого тампона фунгин ровным тонким слоем. Лечение животных проводят ежедневно в течение 10–12 дней до исчезновения клинических признаков заболевания.

Применение вакцины «МИКРОДЕРМ» для лечения и профилактики микроспории и трихофитии животных

УТВЕРЖДЕНО:

Департаментом Ветеринарии

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Вакцина «МИКРОДЕРМ» рекомендована для лечения и профилактики микроспории и трихофитии кошек, собак, пушных зверей, кроликов и нутрий.

1.2. Она выпускается в сухом и жидком виде. Сухая вакцина представляет собой пористую массу серовато-желтого цвета.

1.3. Вакцину выпускают в герметически укупоренных инсулиновых или пенициллиновых флаконах и ампулах в расфасовке по 1, 5, 10 и 20 мл, закрытых резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.

1.4. На каждом флаконе и ампуле должна быть этикетка с указанием: наименования предприятия-изготовителя и его товарного знака, наименование препарата, объема препарата, номера серии. номера контроля, даты изготовления (месяц, год), количества профилактических доз, срока годности, условий хранения и обозначения ТУ.

1.5. Флаконы и ампулы с нарушенной укупоркой, без этикетки, содержащие посторонние примеси, хлопья, а также с наличием плесени и измененной консистенцией к применению не пригодны и подлежат обезвреживанию кипячением в течение одного часа.

1.6. Одна доза вакцины составляет 1 см3.

Telderi

1.7. Сухая вакцина пригодна для применений в течение 1-го года от даты изготовления. Жидкая вакцина пригодна для применения в течение 6-ти месяцеа со дня изготовления, при условии их хранения в сухом помещении при температуре 2-1 °C.

1.8. Перед применением сухую вакцину разводят из расчета 1 мл разбавителя на одну дозу вакцины. В качестве растворителя применяют стерильный физиологический раствор или дистиллированную воду. Для этого стерильным шприцем с иглой набирают разбавитель и с соблюдением правил асептики вводят во флакон или в ампулу с вакциной, при встряхивании сухая вакцина ресуспензируется, образуя равномерную взвесь, которую тем же шприцем вводят животному. Вакцина должна быть использована в течение 2-х часов после разбавления. Жидкую вакцину перед применением встряхивают.

2. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВАКЦИНЫ

2.1. Разрешается проводить прививки строго по назначению и под наблюдением ветеринарного врача. Перед вакцинацией каждое животное должно быть клинически осмотрено.

2.2. Не рекомендуется прививать животных с повышенной температурой тела, во второй половине беременности, а также при наличии среди них больных острыми инфекционными заболеваниями (чума, инфекционный энтерит, гепатит, панлейкопения кошек и др.) Больных животных предварительно лечат, а лишь затем подвергают иммунизации.

2.3. Вакцину рекомендовано вводить внутримышечно, двукратно, с интервалом 10–14 дней сначала в одну, а затем в другую конечность. Место инъекции перед иммунизацией дезинфицируют 70 % спиртом, а после йодом. Для каждого животного используется стерильный шприц со стерильной иглой. При исчезновении у животного клинических признаков заболевания в течение 8-13 суток после 1 иммунизации, проводить вторую не обязательно.

2.4. Животных рекомендуется иммунизировать в следующих дозах:

2.5. При содержании нутрий при температуре окружающей среды +10 градусов и ниже на месте введения вакцины возможно появление отечности и образование уплотнений.

2.6. В случае иммунизации животных, находящихся в инкубационном периоде, вакцинация способствует нарастанию клинических признаков микоза в местах локализации возбудителя (на коже животного появляются множественные и единичные очаги). Таким животным необходимо ввести лечебную дозу вакцины через 10–14 дней.

2.7. Применение вакцины с профилактической целью не вызывает заболевания дерматофитозами у здоровых животных.

2.8. У собак (особенно у гладкошерстных), после вакцинации на месте введения может возникнуть местная реакция в виде ограниченного болезненного уплотнения. Реакция доброкачественная и исчезает через 3–5 суток. Терапевтического и хирургического вмешательства не требуется. У кошек после вакцинации иногда наблюдается вялость и потеря аппетита.

2.9. Лечебный эффект проявляется спустя 15–20 суток после первой иммунизации и характеризуется разрыхлением, отторжением корок с микотических очагов и ростом нового волоса. Иммунитет у животных, привитых вакциной с профилактической целью, наступает спустя 25–30 суток после второго введения вакцины Продолжительность иммунитета не менее 12 месяцев.

3. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИИ

3.1. В случае появления осложнений и неэффективности вакцины «МИКРОДЕРМ» ее применение прекращают и, а соответствии с письмом ГУВ 432-2 от 19.09.87 г. «О порядке предъявления рекламации на ветпрепараты отечественного производства и закупленных по импорту», сообщают об этом Всероссийскому государственному научно-исследовательскому институту контроля, стандартизации и сертификации ветпрепаратов и предприятию-изготовителю. Одновременно в адрес института высылают не менее 3 не вскрытых флаконов с вакциной из серии, вызывающей осложнение.

3.2. Вакцина с истекшим сроком годности приему для проверки не подлежит Не принимается также вакцина, доставленная с нарушением указанных в наставлении по ее применению условий хранения.

Таблетки фталазола

(Tabulettae phthalazolum)

УТВЕРЖДЕНО:

Фармакологическим комитетом Минздрава России.

Торговое название препарата: таблетки фталазола

Международное непатентованное название: фталилсульфатиазол.

Химическое название: 2-(пара-фталиламинобензолсульфамидо) – тиазол.

Состав: каждая таблетка содержит 0,5 г фталилсульфатиазола.

Описание: таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство – производное сульфаниламида.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.Фталазол, как и другие сульфаниламидные препараты, сходные по структуре с ПАБК (парааминобензойной кислотой), по принципу конкурентных взаимоотношений препятствуют включению ее в синтез фолиевой кислоты микробной клетки.

Это приводит к нарушению образования фолиевой кислоты, участвующей в синтезе пуриновых и пиримидиновых оснований, от которых зависит рост и развитие микроорганизмов. Наиболее выраженное бактериостатическое действие фталазол оказывает на вегетативные формы микробов. Этот эффект развивается постепенно, так как в микробной клетке имеются некоторые запасы ПАБК. Кроме того, степень сродства фталазола с синтетазой дигидрофолиевой кислоты – ферментом, лимитирующим образование фолиевой кислоты, по сравнению с ПАБК значительно слабее. Поэтому фталазол нужно вводить в достаточно высоких дозах, препятствующих использованию микроорганизмов ПАБК, содержащейся в тканях. В противном случае могут образовываться устойчивые штаммы возбудителей, не поддающиеся в дальнейшем воздействию сульфаниламидных препаратов. Кроме антибактериального, фталазол, как и другие сульфаниламидные препараты, оказывает противовоспалительное действие, которое связывают с его способностью ограничивать миграцию лейкоцитов, уменьшать общее количество мигрирующих клеточных элементов и частично стимулировать выработку глюкокортикоидов.

Спектр антимикробного действия фталазола, как и других сульфаниламидов, уже, чем антибиотиков. Сульфаниламиды оказывают бактериостатическое действие на Streptococcus, Pneumococcus, Staphylococcus, Meningococcus, Gonococcus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, shigella dysenteriae, Proteus vulgaris, и ряд крупных вирусов – возбудителей трахомы и фолликулярного конъюнктивита.